• Informationen, Beratung Erfahrungsaustausch zwischen Betroffenen und deren Angehörigen

• Hilfe zur Selbsthilfe

• Pflege der Zusammenarbeit mit allen Institutionen die sich mit Galaktosämie und PKU befassen

• Organisation von Diät-Ferien für Jugendliche (zwischen 10 und 16 Jahren)

• Herausgabe einer Mitgliederzeitung mit den aktuellsten Informationen über die Stoffwechselstörung sowie Bekanntgabe von Vereinsaktivitäten

• Jahrestreffen mit Vorträgen und Arbeitskreisen unter Mitwirkung von ÄrztInnen

• Aufklärung der Öffentlichkeit über die besondere Situation der Betroffenen, z.B. bei Behörden, Krankenkassen und Versicherungen

• Förderung wissenschaftlicher Studien im medizinischen und psychologischen Bereich

• Mitgliedschaft in der ESPKU , der europäischen Vereinigung für PKU, zum Informationsaustausch auf internationaler Ebene